PNT Procedimiento No Conformidades y Acciones Correctivas ISO 17025

PNT – Quejas, No Conformidades y Acciones Correctivas ISO 17025

Descarga el Procedimiento completo para la gestión de las Quejas, No conformidades y Acciones Correctivas en el laboratorio según la norma ISO 17025 en formato editable (Word o Google Docs), y comienza el diseño de tu sistema de calidad guiado.

Igual que para llegar a tu destino sigues las indicaciones del GPS, para lograr la acreditación de la ISO/IEC 17025 déjate guiar por procedimientos preparados para ello.

25,00  IVA No Incluido

Este procedimiento está desarrollado para cumplir con el requisito el 7.9. Quejas, 7.10 Trabajo No conforme y 8.7. Acciones correctivas de la norma ISO/IEC 17025, e incluye todo lo necesario a contemplar en tu laboratorio para una adecuada gestión y control de quejas, reclamaciones, no conformidades y acciones correctivas derivadas del día a día en el laboratorio.

No Conformidades y Acciones Correctivas ISO 17025

Obtén nuestro procedimiento en formato editable, que detalla los procesos completos para la elaboración adecuada gestión del registro de las quejas y reclamaciones de cliente, o del tratamiento de las No Conformidades y las Acciones correctivas derivadas. Junto con las indicaciones del contenido y como realizar una adecuada gestión, tratamiento y registro de las evidencias conforme a la norma ISO 17025 de la versión de 2017. Ideal para asegurar una gestión en el laboratorio, conforme a los estándares de calidad y a las notas técnica de ENAC: NO-11.

Contenido del Procedimiento de No Conformidades y Acciones Correctivas

Descripción de los diferentes contenidos mínimos e indicaciones para registrar y tratar las quejas y reclamaciones de cliente, así como los Trabajos no conforme o No conformidades (NC) y sus Acciones Correctivas (AACC). Se explican todos los datos e información que debe contener como mínimo el informe en base a las indicaciones de la Norma ISO 17025 y a las Notas Técnicas de ENAC.

Se incluyen ejemplos y modelos con los contenidos para mejor comprensión, y así poder cumplir con los apartados 7.9, 7.10 y 8.7 de la norma.

Ventajas del Procedimiento de No Conformidades y Acciones Correctivas:

  • Formato Word editable para personalizar según tus necesidades.
  • Compatible con todos los dispositivos y versiones de Word.
  • Información actualizada y conforme a las últimas revisiones de la norma ISO/IEC 17025.
  • Ideal para laboratorios que buscan asegurar la adecuada gestión de las No Conformidades según norma ISO 17025.

Características del procedimiento de Control de calidad

  • Formato: Word
  • Páginas: 12
  • Idioma: Español
  • Actualización: 2024
  • Compatibilidad: Windows, Mac, y con todas las versiones de Office Word o Google Docs.

 

Preguntas Frecuentes (FAQ)

¿Cómo recibiré el documento?

El documento estará disponible para su descarga inmediata después de completar la compra.

¿Es compatible con todos los dispositivos?

Sí, nuestro archivo en Word es compatible con Windows, Mac o linux.

 

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